投資界(微信ID：pedaily2012)10月31日消息，索元生物宣布完成3億元B輪融資，由久友資本、仙瞳資本、分享資本、浙商產(chǎn)融、越秀資本、乾瞻資本和聞方科技共同參與完成，易凱資本擔任本輪融資交易中的獨家財務(wù)顧問。本輪融資將用于支持其全球多中心彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)3期臨床研究及管線中其他多個研發(fā)項目。

　　據(jù)了解，B輪融資完成后，索元生物已經(jīng)啟動Pre-IPO融資，以支持其馬上要開展的全球多中心腦膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)2b期臨床研究。索元生物也將于年底完成股改并作為創(chuàng)新型公司啟動科創(chuàng)版上市準備工作。

　　索元生物成立于2012年，是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準醫(yī)療企業(yè)。索元生物醫(yī)藥創(chuàng)始人、公司董事長兼總經(jīng)理羅文將其定位為“站在巨人肩膀上”的企業(yè)。

　　目前，索元生物擁有已開發(fā)至臨床后期的四個創(chuàng)新藥 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球權(quán)益，均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中，DB102(enzastaurin)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質(zhì)母細胞瘤(GBM);DB103(pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療精神分裂癥;DB104(liafensine)原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥;DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥。

　　投入高、周期長、風(fēng)險高，乃是創(chuàng)新藥研發(fā)眾所周知的特性。諸多新藥經(jīng)過層層試驗篩選，卻最終折戟在臨床II、III期實驗中。針對這類“失敗”新藥，索元生物卻可以憑借自身獨創(chuàng)的逆向全基因組掃描生物標記物平臺，找出可達到該藥物療效的特定基因持有人群，形成生物標記物(Biomarker)，實現(xiàn)精準醫(yī)療。新藥在生物標記物呈現(xiàn)陽性的受試者臨床實驗中往往具有極佳的療效。

　　以索元生物此前收購的III期臨床試驗失敗藥品Enzastaurin(現(xiàn)稱DB102)為例，其適應(yīng)癥之一即為彌漫性大B細胞淋巴瘤。目前，生物標記物呈陽性的患者在服用DB102后，生存率自第一年后就被鎖定在80%。與之相對，現(xiàn)有療法治療下的患者4年生存率只有55%。“隨著時間推移不再出現(xiàn)死亡個例，就變相意味著疾病已被治愈”。索元生物董事長兼總經(jīng)理羅文稱。