10月22日，據(jù)外媒報道，美國百健公司(Biogen)宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經(jīng)通過臨床測驗，正待FDA批準(zhǔn)，有望量產(chǎn)。

　　該公司表示，來自3000多名阿茲海默患者的研究數(shù)據(jù)證明，此藥物可以顯著減慢疾病發(fā)展。并將在2020年初，在美國、歐洲、日本申請藥物許可，計劃2年內(nèi)量產(chǎn)。

　　據(jù)悉，該藥物可以改變干擾腦細(xì)胞功能的有毒蛋白質(zhì)β-淀粉樣前體蛋白，能有效延緩早期階段的阿茲海默癥患者發(fā)病時間，讓他們盡量保有記憶和生活能力。

　　今年3月，Biogen公司宣布初步實驗證明該藥無效，即將結(jié)束實驗。但本周二Biogen卻表示，根據(jù)新的實驗數(shù)據(jù)分析，此藥具有“藥理和臨床活性”，減少了初期患者的癥狀。

　　目前市場雖有短期內(nèi)控制阿茲海默癥狀的藥物，但并沒有針對根本病因的藥物，且15年來從未有新的治療方法獲準(zhǔn)。

　　周二宣布此消息后，Biogen公司股票激增30%，公司市值也因此再增一千多億元人民幣。