投資界(微信ID：pedaily2012)10月25日消息，蘇州開(kāi)拓藥業(yè)母公司KintorPharmaceutical Limited(開(kāi)曼開(kāi)拓藥業(yè))宣布完成4500萬(wàn)美元融資，本由上海自貿(mào)區(qū)基金領(lǐng)投，華金資本、建銀科創(chuàng)基金、亦城宏泰及亦融創(chuàng)和城發(fā)基金等跟投，原投資方弘暉資本亦參與。這是繼蘇州開(kāi)拓藥業(yè)于2018年2月完成2.88億元人民幣C輪融資后的新一輪融資。

　　開(kāi)拓藥業(yè)計(jì)劃將此次籌集的資金主要用于三個(gè)方面：繼續(xù)推進(jìn)和完成創(chuàng)新藥物，特別是普克魯胺和福瑞他恩在中美兩國(guó)的后期臨床開(kāi)發(fā);加速新型蛋白降解藥物(PROTAC)和成藥困難的c-Myc抑制劑的研發(fā);以及完成在蘇州的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)。

　　蘇州開(kāi)拓藥業(yè)成立于2009年3月，公司專注發(fā)展“best-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，專注前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脫發(fā)等缺乏有效治療手段的疾病領(lǐng)域。近年來(lái)，公司堅(jiān)持自主研發(fā)為主，外部引進(jìn)為輔，加速以疾病為核心的產(chǎn)品管線和產(chǎn)品組合的研發(fā)，致力于為患者提供最佳用藥方案。

　　目前公司產(chǎn)品管線中的五個(gè)項(xiàng)目已經(jīng)處于臨床開(kāi)發(fā)的不同階段。普克魯胺治療晚期前列腺癌的兩個(gè)臨床III期試驗(yàn)在中國(guó)快速推進(jìn)，美國(guó)的II期臨床試驗(yàn)在同步進(jìn)行中;AR陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥I/Ib期臨床試驗(yàn)已經(jīng)在中國(guó)完成，正在準(zhǔn)備開(kāi)始臨床III期試驗(yàn)。該產(chǎn)品有望在2020年向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)NDA。

　　治療雄激素性禿發(fā)(痤瘡和糖尿病足等)的外用創(chuàng)新藥物福瑞他恩已經(jīng)完成在中國(guó)的I/Ib期和美國(guó)的I期臨床試驗(yàn)，在中國(guó)的II期臨床試驗(yàn)即將開(kāi)始。該產(chǎn)品有望在2021年向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)NDA。

　　從輝瑞獲得的腫瘤新藥全球開(kāi)發(fā)權(quán)利的ALK-1抗體已經(jīng)在臺(tái)灣順利完成聯(lián)合PD-1治療晚期肝癌的II期臨床試驗(yàn)第一階段，正式進(jìn)入擴(kuò)展組;同時(shí)國(guó)際多中心的(MRCT)臨床申請(qǐng)進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局受理階段。

　　治療晚期實(shí)體腫瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制劑“迪拓賽替片”在今年8月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，臨床I期即將開(kāi)始。