近日，據(jù)外媒報道，美國食藥監(jiān)局(FDA)首次批準(zhǔn)了埃博拉Ervebo疫苗，F(xiàn)DA專家表示，盡管在美國很少發(fā)現(xiàn)埃博拉病例，但疫苗對于預(yù)防埃博拉爆發(fā)以及在爆發(fā)時阻止大規(guī)模傳播至關(guān)重要。

　　該疫苗由藥品巨頭、美國默克公司(Merck)出品，在一個月以前獲得了歐盟頒發(fā)的成人埃博拉病毒疫苗的銷售許可。

　　該疫苗被用來協(xié)助協(xié)助剛果民主共和國應(yīng)對埃博拉疫情，目前Ervebo已經(jīng)抵達(dá)該國境內(nèi)展開接種工作。在過去5年間，西非的埃博拉疫情共造成超過2.8萬病例和1.1萬人死亡。

　　該疫苗進行了900多例臨床試驗，試驗表明人體體內(nèi)確實產(chǎn)生了相應(yīng)抗體，副作用則僅僅只有一些注射部位疼痛，腫脹和發(fā)紅、頭痛、發(fā)燒、關(guān)節(jié)和肌肉酸痛。

　　疫苗本身其最早由加拿大國家微生物實驗室的研究人員研制，后授權(quán)給NewLink公司。默克在2014年拿到了授權(quán)，并進一步做了開發(fā)。據(jù)悉，疫苗針對的是四種埃博拉病毒分型中的一種Zaire(扎伊爾型)，它是1976年埃博拉病毒首次被發(fā)現(xiàn)時，后續(xù)幾乎所有人類疫情事件的元兇。